22. Februar 2022 – Tokio, Japan – Ajinomoto Bio-Pharma Services („Aji Bio-Pharma“), ein führender Anbieter biopharmazeutischer Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen, freut sich, die Entwicklung eines neuen Enzyms für die Bildung doppelsträngiger Oligonukleotide bekannt zu geben Hohe Produktivität. In Zusammenarbeit mit Forschern der Universität Shizuoka gelang es Aji Bio-Pharma, mithilfe der ancestral design-Methode eine hochfunktionelle künstliche RNA-Ligase zu entwickeln. Es wurde festgestellt, dass diese künstliche RNA-Ligase eine höhere Thermostabilität als natürliche RNA-Ligase sowie eine überlegene Ligationsaktivität für RNA-Fragmente mit Xenonukleinsäure aufweist.

Bei Verwendung der natürlichen RNA-Ligase für RNA-Fragmente (einschließlich Xenonukleinsäure) als Reaktionssubstrate zur Synthese eines vermarkteten siRNA-Wirkstoffs betrug die Ausbeute nach 20 Stunden Reaktion nur 24 %. Im Gegensatz dazu verbesserte sich bei Verwendung der hochfunktionellen künstlichen RNA-Ligase die Reaktionsausbeute unter den gleichen Bedingungen auf 80 %, was bestätigt, dass sie über geeignete Eigenschaften für die enzymatische Synthese von Nukleinsäure-Medikamenten verfügt. Dieser Ansatz erzielt eine produktivere und umweltverträglichere Oligonukleotidsynthese im Vergleich zu dem herkömmlichen Verfahren.

„Wir freuen uns, unseren Partnern neue Forschungsergebnisse zur Verfügung zu stellen und sie bei ihren Bemühungen zur Bereitstellung lebensrettender Therapeutika zu unterstützen“, sagte Yusuke Hagiwara, Senior Researcher, Ajinomoto Bioscience & Fine Chemicals Research Laboratories. „Diese Entdeckung für siRNA ist ein großartiges Beispiel dafür, dass Aji Bio-Pharma seinen Kunden weiterhin zuverlässige und innovative Lösungen bietet.“ Die als Reaktionssubstrate verwendeten RNA-Fragmente können nicht nur durch konventionelle Festphasensynthese, sondern auch durch die AJIPHASE®-Technologie von Ajinomoto Co. hergestellt werden, insbesondere in großen Mengen und mit hoher Reinheit. Es wird erwartet, dass diese Errungenschaft als eine der Technologien eingesetzt wird, die die Massenproduktion von Nukleinsäure-Arzneimitteln mit hoher Effizienz und hoher Reinheit ermöglicht. Dieses Ergebnis wurde in der Zeitschrift „Applied and Environmental Microbiology“ der American Society for Microbiology vorgestellt.

Über Ajinomoto Co. und Ajinomoto Bio-Pharma Services Basierend auf der Unternehmensbotschaft „Eat Well, Live Well.“ hat Ajinomoto Co., Inc. die Möglichkeiten von Aminosäuren wissenschaftlich untersucht, um zukünftiges Wachstum anzustreben, indem durch nachhaltige und innovative Lösungen für Gemeinschaften und Gesellschaft neue Werte geschaffen werden. Weitere Informationen über Ajinomoto Co. (TYO: 2802) finden Sie unter www.ajinomoto.com.

Als pharmazeutischer Zweig ist Ajinomoto Bio-Pharma Services eine vollständig integrierte Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation (CDMO) mit Standorten in Belgien, den Vereinigten Staaten, Japan und Indien, die umfassende Entwicklungs-, cGMP-Fertigungs- und aseptische Abfüll-Services für kleine Durchgänge bietet große Molekül-APIs und Zwischenprodukte. Weitere Informationen zu Ajinomoto Bio-Pharma Services finden Sie unter www.AjiBio-Pharma.com.

Darüber hinaus bieten Ajinomoto Co. und Ajinomoto Bio-Pharma Services eine breite Palette innovativer Plattformtechnologien und Fähigkeiten für vorklinische und Pilotprogramme in kommerziellen Mengen an, einschließlich AJIPHASE®-Oligonukleotid-Herstellungstechnologie, CORYNEX®- und TALAMAX®-Proteinexpressionssysteme, AJICAP ® ortsspezifische Konjugations- und Linker-Technologien für ADCs und Continuous-Flow-Fertigung. Weitere Informationen zu den Plattformtechnologien finden Sie unter https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/.