クリストファー・シリング
最高規制責任者
クリストファー・シリング氏は、Forge Biologicsの最高薬事責任者です。希少疾患および重篤疾患に対する新規遺伝子治療の開発において20年以上の経験を有しています。シリング氏は、遺伝子治療の薬事規制、薬理学、毒物学、そしてプロジェクトマネジメントの分野で経験豊富なリーダーであり、小児疾患および希少疾患に対する様々な革新的な治療法を支援する早期臨床試験戦略の策定に重点を置いています。
求人情報
Forge入社以前、シリング氏はネイションワイド小児病院で医薬品・医療機器開発プログラムに着任し、新規生物学的製剤によるヒト遺伝子治療の臨床試験20件以上、希少疾病用医薬品指定12件、ファストトラック指定2件の規制当局承認取得に大きく貢献しました。この実績は、NCHとオハイオ州立大学在籍中に発見された技術について、業界パートナーと15件以上のライセンス契約締結に貢献しました。シリング氏は、エンジェル投資を受けたスタートアップ企業から後期開発段階および商業化段階にあるバイオ医薬品企業に至るまで、患者中心の財団や業界に対し、規制に関するガイダンスと戦略を提供してきました。
学位
シリング氏はオハイオ州立大学で生物学の学士号と病理学の修士号を取得しました。