味の素アルテアは、グローバルCDMOに変身する管理チームへの追加を発表
業界のベテランの追加により、エグゼクティブリーダーシップチームが強化されます。
サンディエゴ– 5月31、2018 —大手契約開発および製造サービス組織である味の素アルテア(「アルテア」)は本日、バートバルボサとMBAのダーウィンリチャードソンが医薬品製造の副社長としてアルテアに加わり、それぞれコンプライアンス担当副社長。 バルボサ氏とリチャードソン氏は、姉妹企業である低分子との統合に伴い、契約開発および製造業務(CDMO)および能力をグローバルに拡大するため、バイオ医薬品の製造および品質業務における広範なリーダーシップ経験をもたらします。 APIメーカー味の素オムニケム。
アルシーアの社長兼CEOであるJ・デビッド・エンロー・ジュニアは、次のように述べています。 「それらの間で、彼らは製造の卓越性、製品の品質、患者の生活の改善に対する60年以上のコミットメントをもたらします。 ダーウィンとバートは、味の素アルテア、味の素オムニケム、そして最終的に単一のグローバルCDMOとしてライフサイエンス市場に焦点を当てた他の味の素事業体の運営を開始する際に、当社の組織に多大な価値をもたらします。 この統一された組織は、多様化する製品パイプラインに対処するためのより複雑な製造インフラストラクチャを提供することにより、お客様により良いサービスを提供します。」
バルボサ氏は、バイオ医薬品の生産、品質保証、コンプライアンスに関する豊富な経験を持っています。 バルボサ氏は、アラガンでの10年後、アルテアに入社しましたが、直近では医薬品事業部のQA / QCディレクターを務めています。 Allerganに入社する前は、Amylin Pharmaceuticalsのディレクター、開発品質およびディレクター、Quiron Corporationのペアレンタルオペレーションおよび品質ディレクター、Vical、IncのQAディレクターとして幅広い役職を歴任しました。
リチャードソン氏は、25年以上にわたり、Altheaに対して品質管理と規制コンプライアンスのリーダーシップを発揮しています。 最近では、リチャードソン氏はBPLプラズマで品質および規制問題の上級副社長を務めていました。 それ以前は、サノフィジェンザイムの品質担当副社長でした。 サノフィに入社する前、リチャードソン氏は、工場長、製造部長、品質管理部長、品質管理研究所部長など、10年以上にわたってバクスターヘルスケアで品質と業務の責任を担っていました。
味の素アルテアについて
Altheaは、カリフォルニア州サンディエゴにある完全に統合された契約開発および製造組織であり、臨床および商業製品開発サービスを提供しています。 Altheaは、バイアルとシリンジの両方に充填するcGMP医薬品、および微生物由来の組換えタンパク質とプラスミドDNAの生産を提供しています。 これらの製造業務に関連して、Altheaは次のような包括的な開発サービスを提供しています。上流および下流のプロセス開発、分析開発、複雑な配合、製品リリース、ICH準拠の安定性試験。 Altheaの製剤技術プラットフォームには、高濃度で、または徐放性製剤として送達する必要がある高分子製品の製剤ソリューションを提供する独自の技術であるCrystalomics®が含まれます。 Altheaは、Corynex®テクノロジーと呼ばれる革新的で実績のある組換えタンパク質発現テクノロジーも備えています。 詳細については、www.altheaCMO.comをご覧ください。
味の素OmniChem、NVについて
味の素オムニケムは、日本の味の素株式会社の完全子会社であり、ベルギーに本社を置く受託製造組織であり、40年以上にわたって製薬分野向けのファインケミカルの製造に積極的に取り組んでいます。 OmniChem部門は、APIおよび中間体の製造をサポートするプロセスおよび分析開発に重点を置いて、医薬品ファインケミカルのリーダーとしての地位を確立しています。 OmniChemは、革新的な技術とパイロットから商業規模への迅速な拡張能力に加えて、今日の製薬業界の需要と期待に応える高レベルの品質とサービスを顧客に提供します。
