味の素バイオファーマサービスが、COVID-19臨床試験で使用される医薬品のCytoDynとの製造パートナーシップを発表

5年2020月140日–カリフォルニア州サンディエゴ–バイオ医薬品契約の開発および製造サービスの大手プロバイダーであるAjinomoto Bio-Pharma Services(「AjiBio-Pharma」)は、CytoDynIncと製造サービス契約を締結したことを発表しました。 。、後期バイオテクノロジー企業、治験中の新薬、レロンリマブ(PRO 19)の供給。これは現在、軽度から中等度の病気および重度の病気のCOVID-XNUMX患者の臨床試験プロトコルで使用されています。

Aji Bio-Pharmaは、CytoDynに高品質の医薬品無菌充填仕上げサービスを提供しています。 レロンリマブは、複数の治療適応症の可能性を秘めた新しいCCR5拮抗薬であり、米国連邦医薬品局により認可された緊急治験新薬(EIND)の一環として、ニューヨーク市地域の病院でCOVID-19患者に投与されています。フェーズ1、フェーズ2、フェーズ2b / 3の臨床試験の一環としての管理(FDA)。 CytoDynは現在、フェーズ2とフェーズ2b / 3のXNUMXつのプラセボ対照ランダム化臨床試験に患者を登録しています。

「COVID-19との戦いでこの有望な抗体治療薬を利用するCytoDynの取り組みをサポートできることを非常に嬉しく思います」とAjinomotoBio-PharmaServicesのオペレーションおよびサイトヘッドのシニアバイスプレジデントであるKristinDeFife博士は述べています。 「このパートナーシップは、人類の健康を改善するという当社の使命を強化し、クライアントと人々にとって主導的で信頼できる革新的なパートナーであるというビジョンステートメントを強調しています。」

Nader Pourhassan、Ph.Dは、「他の治療適応症のためのレロンリマブの製造ですでにAji Bio-Pharmaと協力しており、COVID-19患者にこの治療薬を迅速に提供できることを非常に嬉しく思います」と語っています。 、CytoDynの社長兼CEO。 「アジバイオファーマの医薬品製品の経験、インフラストラクチャ、および強力な規制実績は、このパートナーシップにとって、またこの治療薬のタイムリーな供給において重要でした。」

味の素バイオファーマサービスについて
味の素バイオファーマサービスは、ベルギー、米国、日本、インドに拠点を持つ完全に統合された契約開発および製造組織であり、包括的な開発、cGMP製造、および小分子および大分子APIおよび中間体の無菌充填仕上げサービスを提供しています。 味の素バイオファーマサービスは、Corynex®タンパク質発現技術、オリゴヌクレオチド合成、抗体薬物複合体(ADC)、高効能API(HPAPI)、生体触媒作用など、前臨床およびパイロットプログラムのための革新的なプラットフォームと機能を幅広く提供します、連続フロー製造など。 味の素バイオファーマサービスは、お客様のニーズに応える高品質・高品質のサービスを提供することを目指しています。 詳細:www.AjiBio-Pharma.com