通过 AJICAP® 抗体药物偶联技术，为生物制药的创新和质量提升做出贡献

东京，2025年10月31日——味之素株式会社（简称“味之素株式会社”）与安斯泰来制药株式会社（简称“安斯泰来”）签署许可协议，授权安斯泰来在其生物制药开发合同研发生产机构（CDMO）业务中使用味之素株式会社专有的抗体药物偶联物（ADC）开发和生产技术AJICAP®。AJICAP®能够将药物精确、稳定地偶联到抗体等蛋白质上，从而显著提高分子设计的灵活性，并提升ADC及其他新一代生物制药的开发和生产效率。通过此次合作，味之素株式会社将支持安斯泰来研发和生产创新型新一代ADC，助力开发安全有效的治疗方案。

抗体药物偶联物（ADC）有望提供疗效显著且副作用更少的治疗方案，不断增长的需求（尤其是在肿瘤领域）以及持续的技术进步，正在推动市场快速扩张。全球ADC市场预计将从2023年的10.8亿美元增长到2029年的47.0亿美元，复合年增长率（CAGR）为28.4%*1。

*1) 来源：“抗体药物偶联物：技术与全球市场”，BCC Research 2024

除了 PADCEV™（一种靶向 nectin-4*2 的 ADC）之外，安斯泰来还通过与全球合作伙伴的合作，推进肿瘤领域的 ADC 研究和开发活动，目前已有多个 ADC 候选药物进入临床开发阶段。

*2）在细胞黏附过程中发挥作用的抗原。利用在癌细胞中表现出过度反应的抗原特性而开发的抗体药物偶联物（ADC）作为一种治疗方法正受到广泛关注。

尽管抗体药物偶联物 (ADC) 市场不断增长，但 ADC 的研发和生产仍面临诸多技术挑战，尤其是在提高药物与抗体分子间偶联的稳定性方面，以提高药物递送的精准度*3。AJICAP® 可实现抗体与药物的位点特异性均一偶联，与传统技术相比，有助于提高产品质量并简化生产流程。AJICAP® 能够在保持抗体原有功能的同时，精准递送药物，从而助力开发更安全、更有效的治疗药物。

*3）参考资料： 抗体药物偶联物概述：先进的生产工艺和控制策略 | 药物研究Springer Nature Link 2024年2月

通过这项许可协议，味之素株式会社将致力于为安斯泰来制药的在研候选药物提供统一的质量标准，而安斯泰来则将致力于通过开发和商业化选定的候选药物，为面临疾病的患者提供新的治疗选择。此举进一步拓展了味之素集团在氨基酸科学领域的核心优势的应用，并成为双方在生物制药领域更广泛的全球技术合作的一部分。味之素集团将继续秉承“为全人类、社会和地球的福祉做出贡献”的宗旨，通过AJICAP®等生物制药技术支持其核心医疗保健业务的强劲增长，并为客户提供CDMO服务。

参考法案

■安斯泰来制药公司概要

（1）公司名称：安斯泰来制药股份有限公司

（2）地点：日本东京

（3）成立时间：2005年（由原山之内制药株式会社和原藤泽制药株式会社合并而成）

（4）代表：冈村直树，总裁兼首席执行官

（5）业务描述：药品生产、销售及进出口

（6）员工人数：13,643（合并数据，2025年3月）

(7) 网站： https://www.astellas.com/en/

■味之素生物制药服务介绍

https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/

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