味之素株式會社與安斯泰來製藥株式會社就生物製藥開發和生產技術達成許可協議

透過 AJICAP® 抗體藥物偶聯技術,為生物製藥的創新和品質提升做出貢獻

東京,2025年10月31日-味之素株式會社(簡稱「味之素株式會社」)與安斯泰來製藥株式會社(簡稱「安斯泰來」)簽署授權協議,授權安斯泰來在其生物製藥開發合約開發AJICAP®能夠將藥物精確、穩定地偶聯到抗體等蛋白質上,從而顯著提高分子設計的靈活性,並提升ADC及其他新一代生物製藥的開發和生產效率。透過此次合作,味之素株式會社將支持安斯泰來研發生產創新新一代ADC,協助開發安全有效的治療方案。

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抗體藥物偶聯物(ADC)有望提供療效顯著且副作用更少的治療方案,不斷增長的需求(尤其是在腫瘤領域)以及持續的技術進步,正在推動市場快速擴張。全球ADC市場預計將從2023年的10.8億美元成長到2029年的47.0億美元,複合年增長率(CAGR)為28.4%*1。

*1) 來源:“抗體藥物偶聯物:技術與全球市場”,BCC Research 2024

除了 PADCEV™(一種針對 nectin-4*2 的 ADC)之外,安斯泰來還透過與全球合作夥伴的合作,推進腫瘤領域的 ADC 研究和開發活動,目前已有多個 ADC 候選藥物進入臨床開發階段。

*2)在細胞黏附過程中發揮作用的抗原。利用在癌細胞中表現出過度反應的抗原特性而開發的抗體藥物偶聯物(ADC)作為一種治療方法正受到廣泛關注。

儘管抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場不斷增長,但 ADC 的研發和生產仍面臨諸多技術挑戰,尤其是在提高藥物與抗體分子間偶聯的穩定性方面,以提高藥物遞送的精準度*3。 AJICAP® 可實現抗體與藥物的位點特異性均一偶聯,與傳統技術相比,有助於提高產品品質並簡化生產流程。 AJICAP® 能夠在維持抗體原有功能的同時,精準遞送藥物,進而協助開發更安全、更有效的治療藥物。

*3)參考資料: 抗體藥物偶聯物概述:先進的生產過程和控制策略 | 藥物研究Springer Nature Link 2024年2月

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透過這項授權協議,味之素株式會社將致力於為安斯泰來製藥的在研候選藥物提供統一的品質標準,而安斯泰來則將致力於透過開發和商業化選定的候選藥物,為面臨疾病的患者提供新的治療選擇。此舉進一步拓展了味之素集團在胺基酸科學領域的核心優勢的應用,並成為雙方在生物製藥領域更廣泛的全球技術合作的一部分。味之素集團將繼續秉承「為全人類、社會和地球的福祉做出貢獻」的宗旨,透過AJICAP®等生物製藥技術支持其核心醫療保健業務的強勁增長,並為客戶提供CDMO服務。

參數支持

■安斯泰來藥廠概要

(1)公司名稱:安斯泰來製藥股份有限公司

(2)地點:日本東京

(3)成立時間:2005年(原山之內製藥株式會社及原藤澤製藥株式會社合併而成)

(4)代表:岡村直樹,總裁兼首席執行官

(5)業務說明:藥品生產、銷售及進出口

(6)員工人數:13,643(合併數據,2025年3月)

(7)網站: https://www.astellas.com/en/

■味之素生物製藥服務介紹

https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/

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